结合PCR技术和变性剂的作用，扩增出内皮型一氧化氮合成酶（eNOS)801-902AA区G＋C超含量（71．5％）编码基因，同时研究了各种变性剂及其不同浓度对扩增的影响，结果显示，DMSO，吐温20可促进该序列特异性扩增，其中DMSO在1．5－2％，吐温20在0．15％浓度时效果最佳，扩增产物为建立eNOS检测试剂盒作了必要准备，本实验证明，变性剂可明显改善G＋C超含量DNA序列的特异性扩增，这对临床应用PCR技术扩增G＋C高或超含量基因片段具有重大的参考意义。