目的 建立一种快速检测人类谷胱甘肽S转移酶（GST）基因多态性的方法并初步应用。方法 反应体系中加入新型荧光染料SYBR greenⅠ，应用多重PCR同时扩增GSTM1基因及内参照CYP1A1基因。PCR反应结束后，以0．1℃／s的速度从65℃到95℃检测并记录反应管荧光的变化，根据得到的熔解曲线分析GSTM1基因型。结果 GSTM1基因携带型（GSTM1^＋）熔解曲线出现两个峰带，GSTM1基因空白型（GSTM^-）只出现一个峰带，两峰峰尖所对应的温度值与预期值相同，琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物分子量与预期分子量一致。DNA抽提后整个检测在LightCycler扩增仪上1h内完成。结论 SYBR greenⅠ结合熔解曲线分析是一种简单、快速、准确的分析GSTM1基因多态性的方法。