低密度脂蛋白循环免疫复合物对U937细胞基质金属蛋白酶-1及其抑制物的作用
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R446.1

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国家自然科学基金(30471649),江苏省人类功能基因组学重点实验室开放课题(200040928)资助


Effects of iow-density lipoprotein-containing immune complexes on matrix metalloproteinase-1 and tissue inhibitors of metalloproteinase-1 in U937 cells
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    摘要:

    目的探讨低密度脂蛋白循环免疫复合物(LDL-IC)对U937细胞基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制物组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA表达的影响。方法分别采用不同浓度的天然低密度脂蛋白(N-LDL)、氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)及其免疫复合物作用U937细胞,通过半定量RT-PCR分析U937细胞中MMP-1和TIMP-1基因表达的变化。结果正常U937细胞几乎不表达MMP-1,而高表达TIMP-1。N-LDL对细胞MMP-1和TIMP-1 mRNA表达没有影响。Ox-LDL能引起MMP-1轻度表达,但显著地下调TIMP的表达;而天然、氧化LDL的循环免疫复合物均非常显著地增加MMP-1和降低TIMP-1的mRNA表达(P<0.001),且较Ox-LDL对MMP-1的作用更为显著(P<0.001),并具剂量效应。结论N-LDL-IC和Ox-LDL-IC增强U937细胞MMP-1 mRNA表达,下调其抑制物TIMP-1的表达。

    Abstract:

    Objective To explore the effects of low density lipoprotein(LDL) containing immune complexes(IC) on the mRNA expression of matrix metalloproteinase-1(MMP-1) and matrix metalloproteinase-1(TIMP-1) in U937 cells.Methods U937 cells were incubated with native LDL,oxidized LDL or LDL-IC,respectively.mRNA expression of matrix metalloproteinase-1(MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1(TIMP-1) in U937 cells were measured by reverse transcriptase polymerase chain reaction(PT-PCR).Results Normal U937 cells hardly expressed MMP-1,but highly expressed TIMP-1.N-LDL had no effect on the expression of MMP-1 and TIMP-1 mRNA.Ox-LDL can induce slightly expression of MMP-1 and markedly down-regulate expression of TIMP-1.Similarly,nature and oxidized LDL-IC had significantly more effect on the mRNA expressions of MMP-1 and TIMP-1 than that of control(P<(0.001)).Conclusion LDL-IC stimulated the expression of MMP-1 mRNA and down-regulated the expression of TIMP-1 mRNA in U937 cells.

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引用本文

顾振华 汪俊军 黄宇烽 刘恋 张春妮.低密度脂蛋白循环免疫复合物对U937细胞基质金属蛋白酶-1及其抑制物的作用[J].临床检验杂志,2006,(2):131-133

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  • 收稿日期:2005-10-18
  • 最后修改日期:2006-01-09
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