COBAE601电化学发光检测系统测定β-HCG的分析测量范围和临床可报告范围的验证
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R446.1

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    目的验证罗氏COBAS E601电化学发光检测系统检测β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR)。方法按照NCCLS EP6-A文件要求,对本实验室Roche公司COBAS E601电化学发光检测系统检测β-HCG进行AMR和CRR的验证实验。结果β-HCG的功能灵敏度为0.117 mIU/ml;AMR在0.14~9763.0 mIU/ml;CRR在0.117~1 952 600 mIU/ml之间。结论COBAS E601电化学发光检测系统测定β-HCG的AMR和CRR能满足临床要求,但各实验室不可盲目采信厂家提供的参数。

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引用本文

邱方,张世忠,冯涛. COBAE601电化学发光检测系统测定β-HCG的分析测量范围和临床可报告范围的验证[J].临床检验杂志,2008,(5):

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