摘要：目的：建立测定尿蛋白的曙红Y共振散射光法。 方法：在pH 3.0枸橼酸盐缓冲液（含SDS）介质中，于λex=λem=360 nm测定尿蛋白与曙红Y结合后产生的共振散射光强度。 结果：反应体系最适条件pH为3.0，曙红Y浓度0.04 mmol/L，SDS浓度为1.5 g/L，曙红Y-蛋白质共振散射光强度在蛋白质浓度0~1 600 mg/L范围内呈线性关系，直线回归方程为Y=2.89X+0.12，相关系数r=0.993，最低检测限为0.1 mg/L；日内变异系数（CV） 2.32%~3.12%，日间CV2.98%~3.68%；平均回收率101.2%；SDS对反应体系有显著增敏作用；与邻苯三酚红法比较结果一致，差异无显著性。 结论：曙红Y共振散射光法方法简单、成本低廉，结果准确可靠，为临床常规检测尿蛋白较好的方法。