产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌同源性分析的3种方法比较
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    摘要:目的:用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析、以基因外重复回文序列(REP)及肠杆菌基因间重复一致序列(ERIC)为模板的重复序列聚合酶链反应3种基因分型方法对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌进行同源性分析,筛选各级医疗机构易于开展的基因分型方法。 方法:从住院患者痰液、尿液、血液等标本中鉴定并筛选产ESBLs大肠埃希菌。以RAPD、ERIC、REP为引物进行扩增的方法,对产ESBLs大肠埃希菌的DNA进行PCR扩增并进行同源性分析。用SPSS 16.0软件进行聚类分析,比较其分辨率系数。 结果:共筛选出产ESBLs大肠埃希菌25株,3种方法均可将大肠埃希菌扩增出丰富的区带,产ESBLs大肠埃希菌分别被分为15、18、20个基因型,分辨率系数分别为0.957、0.970、0.977。 结论:在产ESBLs大肠埃希菌基因同源性分析中,RAPD、ERIC-PCR和REP-PCR 3种方法的分辨力均很好,尤以REP-PCR分辨率最高。

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引用本文

刘丹,王培昌,赵霞,王力红,张京丽,白淑媛,张丽丽,王育英,张红艳.产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌同源性分析的3种方法比较[J].临床检验杂志,2011,29(8):571-583

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  • 收稿日期:2010-10-11
  • 最后修改日期:2011-09-08
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