摘要：目的：合理评估Roche P800全自动生化分析仪所测25项临床化学指标的测量不确定度。 方法：针对Roche P800全自动生化分析仪所测定的25项指标，通过批内重复性、批间重复性测定结果以及室间质评（CAP 能力测试）结果等计算不确定度分量；同时利用变异系数（CV）计算标准不确定度；利用批内变异（CV_w）、批间变异（CV_b）和方法偏移（CV_bias）等计算扩展不确定度（U）。 结果: 25项临床生化常规检测指标在整个测定过程受各因素影响不一，其引入的测量不确定度的贡献亦相应不同。 结论：通过评估25项临床生物化学指标测定不确定度，以不确定度分量贡献大小来提供合理的临床生物化学检验质量改进依据。