摘要：目的：评估血气分析仪GEM 3000智能质量管理（intelligent quality management，IQM）程序的应用情况，为血气分析结果的可靠性提供保障。 方法：收集我科2011年5月至2012年3月GEM 3000过程控制液A、B的检测数据，参照美国临床实验室改进修正法案（CLIA′88）能力验证的分析质量要求进行评估。 结果：评估结果显示，IQM可以通过将误差检出率 (probability for error detection，P_ed) 以及假失控率 (probability for false rejection，P_fr) 转化为平均检出时间 (average detection time，ADT)，并将pH、PCO₂、PO₂、K、Ca、乳酸（Lac）以及血细胞比容（HCT）等各检测指标的重要误差在5~50 min测出； 检测指标Na和Glu的误差将在15~130 min测出。pH、PCO₂、PO₂、K、Glu、Lac以及HCT等指标的假失控被控制在50~500 h出现一次；指标Na为12.5~125 h，Ca为4.2~41.7 h出现1次。 结论: 相比传统8 h（或24 h）一次的质控频率，IQM可以提供更加快速的误差检测和更低的假失控率，更大程度上提供了临床血气检测结果的可靠性。