摘要：目的：通过分析低危人群中梅毒螺旋体抗体初筛试验结果，对相应流程提出改进措施。 方法：用化学发光微粒子免疫分析法（chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA）进行梅毒血清学初筛试验，阳性标本进行梅毒螺旋体颗粒凝集试验（Treponema pallidum particle agglutination，TPPA）和梅毒快速血浆反应素环状卡片试验（rapid plasma regain card test，RPR）。CMIA与TPPA结果不符者用荧光螺旋体抗体吸收试验（fluorescent treponemal antibody absorption test，FTA-ABS）验证。 结果：41 275份血清标本中，经CMIA初筛阳性608份（1.47%），CMIA S/CO值中位数（25分位数，75分位数）为7.31（2.12， 20.33）。608份初筛阳性标本中，TPPA复检阳性仅369份（占60.69%），RPR阳性182份（占29.93%）。239份CMIA阳性而TPPA阴性的标本中，FTA-ABS验证结果显示，IgM类抗体全部阴性，19份IgG类抗体阳性。当CMIA S/CO≥1时进行TPPA法复检，TPPA复检阳性者判断为梅毒感染血清学阳性时，假阴性率为4.9%（19/388），假阳性率为0%。结论：CMIA法梅毒血清学初筛试验存在假阳性问题，应当结合TPPA复检结果进行判断，并注意定期复查。