摘要:本文通过临床标本的检测,表明细菌感染者体液r-GT 升高,无感染、无肝胆胰疾病患者正常。细菌培养证明,培养液可测出较高的r-GT,患者随访表明,随着感染的控制,r-GT 逐渐恢复正常。小白鼠接种细菌后,腹水中也测得r-GT。研究结果表明,体液r-GT 升高可作为细菌感染的一个指征。本文还初步探讨了r-GT 升高的机理。

摘要:1.伤寒增菌培养液以血培养液为基础,加入酚红指示剂,每100ml 加牛胆酸盐0.8g,分装100ml盐水瓶,每瓶80～100ml,高压灭菌后备用.2.药敏试验培养基和试纸购于卫生部上海生物制品研究所.3.实验方法抽取疑似伤寒患者血液3ml 左右,注入增菌培养液,37℃孵育,液体混浊变色后,用灭

摘要:我们联合使用西德贝林格公司生产的尿液九联试纸(Combur-9-Test-RL)与相应的Urotron-RL-9尿液自动分析仪,检测尿标本中的白细胞等九个指标.为了进一步了解该纸条检测尿液白细胞的可靠性,我们对影响因素作了探讨,报告如下.

摘要:为了寻求伤寒敏感,特异的早期诊断方法,我们建立了检测IgM 类伤寒杆菌抗体的ELISA 法.经临床初步应用,效果较好,现介绍如下.一、材料与方法1.被检血清伤寒患者血清,取自血培养阳性的住院病人;正常人血清.取自健康献血员.2.对照血清分别获自正常人(肥达氏反应

摘要:我们参照文献,用被动血球凝集试验(PHA)对伤寒的早期诊断进行了研究,并与Widal 试验作了比较,取得较为满意的效果。现将结果报告如下.一、材料与方法1.标本临床诊断的伤寒患者57侧,采血时间为发病10天内;18例经细菌培养确诊患者(血液17,胆汁1)均采集双份血清,急性期为发病1周内,恢

摘要:在伤寒检测中.发现部份伤寒病例出现肥达氏试验阳性反应的时间较晚,且效价偏低.可能是由于多年来延用的国际菌株抗原与目前引致伤寒的流行菌株抗原之间的特性有某些差异的原因。为此。我们试以伤寒流行菌株制备抗原,用于伤寒肥达氏试验,并与国际株抗原作对比观察。一、材料和方法1.流行菌株抗原以出现肥达氏试验阳性反应迟

摘要:由于甘油三酯酶试剂价格较贵,给推广应用带来困难.作者在721型分光光度计上设计超微量比色测定,大大节约了试剂,且测定结果满意.现报告如下.1.通光狭缝为4mm,光径为5mm 的比色杯(江苏宜兴光电材料厂).2.试剂:酶试剂(东瓯生物工程试剂仪器厂)配制方法按说明书:甘油三酯标准液为1.129mmol/L(100mg/dl,换算系数为0.01129,上海医化所),

摘要:伤寒沙门氏菌的检验方法是比较成熟的,但是如何提高其阳性检出率,仍需进一步研究.以下介绍我们工作中的几点经验.1.标本的收集(1)粪便标本粪便标本应在患者服药前采取,立即进行床旁直接分离培养和增菌培养.否则,应放入Cary-Blair 运送半固体培养基送检.在伤寒的各个时期(初期、极期、缓解期和恢复期)均可采便进

摘要:为了密切本刊与读者、作者的关系和为专业人员提供更多的学术交流机会,本刊编辑部于1989年11月1日至5日在南京召开了首次全国临床检验学术交流会,有27个省、374名代表(含厂家代表45名)出席了会议.会议共收到征文963篇,其中临检222篇、生化342篇、微生物免疫338篇、其他内容61篇;在会上宣读和书面交流的论文依次分别为93与59篇、97与57

摘要:目前实验室多用火焰光度计或间接离子选择电极测定血清钠.国内外学者均指出高脂、高蛋白标本测得值有负偏差.这是由于血清蛋白与脂质不溶于水,定量吸血清时超出正常的蛋白与脂质多占据了总体积,使样本中血清水减少(含电解质),形成血清水“空间占位性缺少”,导致假性低血钠。可以利用测定

摘要:流行性乙型脑炎(乙脑)为一种季节流行的急性传染病,其确诊有赖于实验室结果.目前所用的补体结合验(CFT)及血凝抑制试验(HI)不仅繁杂而且不能作为早期诊断之用,我们用猪抗乙脑IgG 致敏羊红细胞的反向间按血凝法(RPHA)检测乙脑患者的脑脊液(CSF)中的抗原,取得较好的结果,现报道如下.一、实验方法1.猪抗乙脑IgG 在乙脑流行季节(8～10月)到乙脑疫区屠宰场,采集若干份猪血清,用补体结合法从

摘要:我院地处伤寒好发地带,从一九八八年九月至一九八九年二月我们共收治了49例伤寒病人.在常规检查中发现,部分伤寒病人外周血中出现了异型淋巴细胞,即Downey 细胞,现报告如下.一、方法常规采取外周血推片,作瑞氏染色,用油镜检查.二、结果与分析

摘要:为探讨伤寒杆菌耐药变异的机理,我们参考包氏法试用一种简易方法对我市1987年度流行的部份耐氯霉素菌株进行了R 质粒传递的实验观察,取得较为满意的结果.一、材料1.大肠埃希氏杆菌的选择从病人粪便中分离出能发酵乳糖,生化典型的若干株大肠埃希氏杆菌,应用WHO 推荐方法进行纸片药敏试验.选择氯霉素

摘要:根据红细胞素能代替血小板使凝血活酶生成良好原理,我们以红细胞素凝血活酶时间测定代替KPTT法用于检查内源性凝血因子缺乏.经过22例出血性疾病患者的测定观察,取得了较满意的结果.一、试剂1.红细胞素的制备取数名正常同型血液混合离心,弃去血浆,用生理盐水洗涤红细胞3次,3000r/min 离心10min,弃去上清,准确测量红细胞体

摘要:我们对1988年从苏州地区收集到的216株伤寒菌株,作了13种药物的敏感试验,现将其结果报告如下.一、材料与方法1.菌株来源216株伤寒菌株分别收自于太仓县36株,吴江县116株;吴县54株;张家港2株;昆山县2株;苏州市6株.所有菌株均经生化特性及血清学试验鉴定.符合伤寒沙门氏菌特征.2.培养基由北京流研所提供水解酪蛋白(M-H)琼脂,按要求配制后,每只直径9cm 的平皿倾

摘要:阴道毛滴虫检测,目前国内多采用湿片法及培养法.用间接免疫荧光法检测,具有较高的敏感性和特异性,且操作方法简单,现报道如下.一、材料1.自制抗滴虫抗体,由阴道分泌物滴虫阳性标本数份混合,经抑菌培养,传代数次后得到纯滴虫,免疫家兔,制得特异性抗体.2.羊抗兔IgG 荧光抗体:上海生物制品研究所

摘要:纤维连结素(Fibronectin,Fn)是一族存在于人体血液及多种细胞表面的高分子糖蛋白,具有维护组织结构完整、辅助免疫防护等重要生理功能.对评价疾病的预后有一定价值。然而在伤寒中报道较少.为此,我们在用氯霉素、氟哌酸或丁胺卡那霉素等药治疗前5～15天(第7～14病日)作

摘要:尿胆红素结晶在实际工作中并不少见,但国内文献报道甚少,常有人将此结晶误认为非晶形盐类或其他结晶.为此,我们总结和分析了7例重度黄疸病人的尿胆红素结晶及其形成的假颗粒管型,现予报道.一、材料和方法1.标本:尿沉渣标本来自7例重度黄疸病人,总胆红素平均值215μmol/L(0.126g/L)。其中6例阻

摘要:一些药物对血糖测定方法有干扰,此类药物能改变酶的活力(如葡萄糖氧化酶),或影响其显色反应,使血糖结果出现偏差.下面就部分药物对测定的干扰进行一些探讨.一、方法与结果HK 法用美国IL-MCA 生化自动分析仪,GOD-POD 法用美国IL-508生化自动分析仪,OT 法

摘要:在西藏拉萨地区,海拔3658公尺的藏、汉族小儿血红蛋白的量有何差别,尚未见文献报道.为此,从1987年5月至7月,我们对居住拉萨地区1～7岁儿童进行了血红蛋白调查,现将有关资料报道如下.一、对象和方法1.测定对象:拉萨地区各幼儿园、托儿所及部分散在儿童,共2517名,年龄3个月～7岁,抽样遵循

摘要:传统的Washburn过氧化物酶染液中的联苯胺有致癌作用。本人根根Elias 介绍的4-氯-1-萘酚过氧化酶染色法(Am J Clin Pathol 1980;73:797),略加改进,并与瑞氏染液共同配成单一试剂,经与瑞氏法和Washburn 氏法比较,结果满意,现介绍如下.

摘要:我们对尿液常规分析中的几个问题作了如下初步探讨.一、化学分析是否必须结合光镜检查随着半自动化和自动化的尿液多联试纸化学分析法的广泛应用,尿液常规分析越显得方便。对此,有学者对光镜检查的实用价值产生疑问.如Schumann等引证900份尿液分析结果,在肉眼化学分析法阴性尿中,光镜检查阳性者仅占3%.认为光镜检查是“浪

摘要:排出体外的精液在前列腺液中纤溶酶的作用下自行液化,这一过程常需半小时,甚至数小时.为了缩短检验时间,我们在精液内加入三磷酸腺(艹甘)二钠盐(ATP 粉针剂)增添了纤溶酶的活性,加快了精液液化速度,结果满意.现介绍如下.

摘要:本文报道应用新型免疫微球—重氮基聚苯乙烯胶乳,研制成功伤寒、副伤寒重氮乳反向乳凝试剂(RDLAT),用于直接检测标本中相应抗原;并用聚苯乙烯胶乳为载体制成伤寒、副伤寒乳凝试剂(LAT),用于检测标本中相应抗体.试验采用玻片凝集法:取印有红圈的黑色反应板,于第1行上下两圈内各加早

摘要:问:有的书上把Osmolality 翻译成渗透压、Osmolarity 译成渗透压浓度;把mOsm/kg 和mmol/kg 等同起来,请问是否恰当?答:Osmolality 应译为重量摩尔渗透压浓度,是它指一摩尔重的溶质溶于1kg 溶剂中所形成的渗量单位,以mol/kg 溶剂来表示;Osmolarity 应译为摩

摘要:我们用全部国产仪器、试剂作微量酶试剂一步终点法测定血清甘油三酯(TG).酶标仪由华东电子管厂生产、试剂采用东瓯生物工程试剂仪器厂,进样器和移液器应用上海医用激光仪器厂和上海医械专机厂,酶标板用重庆四川仪表九厂.其操作步骤:向测

摘要:本科自制尿素酶(Urease,Sigma 巨豆提取,比活350U/mg 蛋白)和谷氨酸脱氢酶(GLDH,牛肝提取,比活32U/mg 蛋白)用于美国IL-508生化自动分析仪酶偶联法测定尿素氮(参数为37℃,340nm,平衡时间13秒反应时间7秒,标本2.5μl和总反应体积875μl),经实验获得最适试剂配方:Urease12000U/L、GLDH1200U/L、α-酮戊二酸3mmol/

摘要:标本为脑脊液,取自1名50天的男性患几.脑脊液呈米汤样,蛋白++,糖<0.56mol/L 细胞数9×10~(10)/L,多形核0.99.一、细菌学检查:取标本分别接种血及巧克力平板于CO_2环境、35℃、18h 培养,菌落呈灰色、扁平光滑中等大小,无溶血。染色为革兰氏阴性杆菌.二、生化反应:氧化酶-触酶+,硝酸盐还原

摘要:(按汉语拼音字母顺序排列) A癌相关蛋白超薄PAGE检测,技术和临床应用(4〕:175 BB淋巴细胞免疫酶法检测人~Smlg类别(2),109BA一EL工SA,检测血清IgE和尘瞒特异性IgE的 结果报告(i),39白色念珠菌“L型的诱导初步探讨(1):18白细胞尿液中,的试纸条检测及其影响因素探讨 (4):193末梢血、碱性磷酸酶同工酶联测鉴别 黄疽类型(1),3阪崎肠杆菌从慢性中耳炎分泌物中分离出一株” (2),101本一周氏蛋白试纸测尿蛋白易致~假阴性(1):23比浊01一酸性糖蛋白的光散射,测定法(i),16免疫 ,法测定血清19和C:含量(幻:70 CCL一ELISA法~测定抗ds DNA与…

摘要:本法以α-酮戍二酸、铵离子及还原型辅酶Ⅰ为底物,在谷氯酸脱氢酶催化作用下,转变为谷氯酸和氧化型辅酶Ⅰ,利用还原型辅酶Ⅰ在340nm 处有吸收峰,监测其反应速率(-△A/min),计算谷氨酸脱氢酶的活力单位。本文对实验条件进行了探讨和选择:以三羟甲基氨基甲烷—盐酸作为缓冲液,pH7.8,缓冲液浓度0.08mol/L,其它反应液浓度为α-酮茂二酸7mmol/L、铵离子浓度100mmol/L、还原型辅酶Ⅰ浓度0.25mmol/L、二磷酸腺苷1mmol/L、乙二胺四乙酸二钠1mmol/L、乳酸脱氢酶2000U/L。同时测定了31例健康体检者血清谷氨酸脱氢酶的正常参考值。

摘要:本文介绍利用超薄PAGE 垂直板状电泳技术检测癌相关蛋白(CAP),其方法简便、快速、灵敏。采用自制的血清处理剂对癌症患者血清进行预处理,仅需一滴末梢血(0.6μl 血清),经电泳便可检测到μ、M、CP、异常蛋白四种CAP 谱带。1700多份标本检测证明,CAP 在癌症病人(经病理证实)的总阳性率达75.6%,且对不同器官的恶性肿瘤均有较高的检出率,普查人群假阳性3.1%,非癌病人阳性率8.4%。临床应用认为,该法不失为一种对肿瘤普查筛选,早期诊断和疗效观察的有力工具。

摘要:本文报道了用速率法测定红细胞谷胱甘肽还原酶(GR)。对缓冲液种类、最适pH、EDTA 浓度、FAD 浓度和FAD 对GR 的活化时间等实验条件进行了选择。并测得GR 的[Km]GSSG 为4.23×10~(-5)mol/L;[Km]NADPH 为6.78×10~(-6)mol/L。GSSG和NADPH 的终浓度分别选用2mmol/L 和180μmol/L,测得的V 值为最大速率的93%。本法正常参考范围为8.18±2.74U/gHb,均值比国内杨氏法提高了49%。本法精密度良好。CV 为3.9～4.4%。30分钟内酶反应速率呈线性。GR 活性在90u/gHb 内线性良好。

摘要:本文采用自制小柱Sephacryl S-300凝胶过滤法把血清碱性磷酸酶分为高分子和低分子两个部份,并建立了定量高分子碱性磷酸酶的检测方法。对高分子碱性磷酸酶分离的最适条件、电泳及层析特性、分子量、米氏常数等方面进行了研究。该法检测临床标本发现高分子碱性磷酸酶主要存在于阻塞性黄疸的血清中,该项试验对部份肝病的诊断与鉴别诊断具有较大临床价值。

摘要:

摘要:用纯化甲状腺球蛋白(TG)和酶标记TG,建立双抗原夹心ELISA 技术,兔抗人TG 纯化抗体制备标准曲线,定量测定循环抗TG 抗体。此法敏感性与精密度优于常规PHA。可测最低含量为5μg/L,日内、日间CV 均<10%。正常人抗TG<70μg/L;桥本氏甲状腺炎患者达200～280 000μg/L。常规检验可于3 h30min 内完成。操作简便,适于对临床患者的动态观察。

摘要:血清中微量铜的光度法测定,常用二乙胺硫代甲酸钠(DDTC)法,但灵敏度较低,取样量大。测定铜的显色剂很多,但迄今为止,以卟啉类显色剂灵敏度最高。我们以文献为基础,用αβγδ-四-(4-三甲铵苯基)卟啉〔T(4-TMAP)P〕显色,用盐酸羟胺催化,在水-乙醇介质中及在强酸性条件下测定

摘要:纤维蛋白溶酶原(plasminogen,简称pg)是一种单链糖蛋白。检测血浆中pg 含量,可以了解体内纤溶活动的强弱,是临床诊断DIC(?)原发性纤溶有价值的指标。我室建立酶联免疫试验(ELISA)测定人血浆及尿液pg 含量,结果满意,报道如下。一、材料与方法1.血浆标本健康献血员77例。肝硬化44例.晚期癌症17例,包括肺癌7例、食道癌

摘要:近年来,屡有文献报道,测量红细胞体积分布宽度(RDW)可筛选缺铁性贫血(IDA),也有学者认为有助于诊断隐性缺铁.为了在临床工作中正确使用RDW,本文探讨了其在IDA 诊断中的实用价值,现将实验结果及初步分析报告如下.一、观察对象1.正常女性及妊娠期妇女、体检及病史、实验室检查排除其他任何疾病、血红蛋白(Hb)大于120g/L,红细胞计数大于4.0×10~(12)/L,根据血清铁蛋白

摘要:我们从北京市卫生防疫站引进96型Vi 噬菌体,建立了分型方法.并对1988年江苏省各市、县分离上送的829株苗进行了噬菌体分型,现将方法、结果报告如下.一、材料与方法1.基础培养基——牛肉浸液新鲜牛肉1份、蒸馏水2份.2.噬菌体增殖培养基液体培养基(pH 7):牛肉浸液100ml,蛋白胨(或胰胨)1g,NaCl0.05g,

摘要:我们对1988年附院传染病科分离的22株伤寒杆菌进行了R 质粒的检测与接合传递,并对其耐药类型与R 质粒带的关系进行了分析,现将结果报告如下.一、材料与方法1.菌株来源22株伤寒杆菌由附院传染病科提供,为1988年流行菌株.所有菌株均经形态、染色、系列生化反应及血清学反应鉴定为伤寒沙门氏菌.2.药敏试验采用纸片法.选用韵抗生素

摘要:细菌质粒是一种染色体外具有自主复制能力的环状DNA 分子,其分子量约为1～300kb。自然状态下完整的质粒分子是双链超螺旋构型,它并非细菌生存繁殖所必需.质粒能介导细菌的抗药性及许多其他生物学特性如细菌毒素,降解复杂有机化合物、产生限制性内切酶和修饰酶等。多数细菌含有大小不一、

摘要:本文对1987年10月至1988年1月上海市青浦县伤寒流行期间临床采集到的143株菌株进行了鉴定,并测定了11种抗菌药物对伤寒杆菌的最低抑菌浓度(MlC).现将结果总结如下.一、材料与方法1.菌种鉴定将临床经血培养分离到的菌种进行SS 培养和生化及血清学鉴定.鉴定后的菌株移种琼脂斜面,37℃孵育18h 后取出备用.2.抗菌药物最低抑菌浓度(MlC)测定抗菌

摘要:伤寒在发展中国家仍是一个严重的公共卫生问题,近年在我国南方某些地区出现暴发流行,并有蔓延与继续上升趋势.临床上迫切需要一种简易、快速、可靠的技术,诊断伤寒,以便及时治疗.一、传统实验室诊断方法评价实验室诊断伤寒的常规方法是细菌培养、抗体测定与定量试验.全血是最常用培养的标本,其它尚包括血凝块,骨髓,尿、粪便、十二指肠液和从玫瑰疹

摘要:伤寒的诊断一般基于有典型的临床表现及从患者体内分离出伤寒沙门氏菌,但是即使在某些症状典型、病情严重的患者,常规的分离培养有时也得不到阳性结果,而增做细菌L 型培养可提高分离培养的阳性率.一、伤寒杆菌L 型的诱导1.培养条件软琼脂、动物血清及厌氧培养对伤寒杆菌L 型的诱导、分离及传代是必需的条件,我们用改良

摘要:酸碱血气分析对于临床的诊断、治疗、预后起到越来越重要的作用,但在酸碱血气的质控方面却做得很少,往往由于仪器的准确性不够产生系统偏差,对临床的诊断治疗都带来不可估计的损失,因而酸碱血气质控是极其重要的。但是由于国内尚无质控产品供应,给质控工作的开展带来很大的困难.在现有条件

摘要:目前,世界各国性传播疾病有增无减,由阴道加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis)引起的细菌性阴道炎已被重视.一、对阴道加德纳氏菌的认识早在1953年Leopord 自前列腺炎和子宫颈炎患者分离出多形性杆菌,与嗜血杆菌属细菌有相似之处.其后Gardner 和Bukes 在非特异性细菌性阴道炎分泌物中也分离出同样的菌种,因此本菌曾被命名为阴道嗜血杆菌.然而对本菌在细菌学分类上及其致病性意见不同,本菌虽苟求营养,但不需要X 因子、V 因子、

摘要:我们在使用MA-4210型电脑化尿液分析仪的过程中,对尿蛋白测定的假阳性与假阴性因素及其预防措施作了如下初步探讨.一、假阳性因素1.临床及实验室中常用的氨、胺及铵盐类药品对尿蛋白测定有假阳性干扰.药品量与蛋白假阳性程度关系见表1.