摘要:本文参考文献用红菲绕啉磺酸钠盐作显色剂直接测定血清铁.并能用于自动分析.原理:酸性介质与Tween-20使转铁蛋白中的铁解离出来,再被抗坏血酸还原成Fe~(2+)、Fe(2+)与红菲绕啉磺酸二钠生成稳定的红色络合物,吸收峰位于540nm.1 试剂配制

摘要:我们用4-氨基安替比林(4-AAP)作底物显色剂做ELISA,获得了满意结果.介绍如下.1 4-AAP 溶液称取苯酚(国营练湖化工厂生产,A.R.)550mg,4-AAP(上海试剂一厂,A.R.)24mg,溶于100 ml 0.1 mol/L pH7.4磷酸盐缓冲液

摘要:故障1 稀释器不能向一段转换.此稀释器是利用电磁铁的铁芯,带动一连杆进行稀释状态转换的.发生故障时,电磁铁向一段转换,只有轻微的动作,而没有到位.可将线圈接头拔下,测量电源电压15V 符合要求,铁芯用手动作也很灵活.然后将插头重新插上,在动作状态下测量其电压

摘要:1 检测方法快速EIA 检测试剂盒由上海静华临床诊断试剂研制所提供,固相放射免疫测定由北京华清生化技术研究所提供.二法均按试剂盒说明书进行.

摘要:聚乙二醇能浓缩抗血清,同时也能除去其中的盐,提高血型抗体的活力.作者取分子量6000的聚乙二醇,溶于pH7.0磷酸氢二钠—柠檬酸缓冲液中,使成39%(W/V)的浓度。取抗血清20ml,用磁力搅拌器搅拌,缓慢加入39%聚乙二醇溶液,使沉淀形成.2000r/min 离心10分钟,弃去上清液.按需要滴度或2/5原血清体积加入生理盐水溶解沉淀后备

摘要:脑膜败血性黄杆菌是新生儿及早产儿的化脓性脑膜炎致病菌,特别对体质虚弱、免疫功能低下的婴幼儿.推测与母体产道带菌及医院内感染有关.作者在1991年9月从一例新生儿化脓性脑膜炎患者的血液、脑脊液中同时分离出脑膜败血性黄杆菌.报告如下.1.临床资料患儿男,出生13天,因“新生儿败血症、化脓性脑膜炎”入院.患儿神志不清,且频繁抽搐、呼吸不规则.脑脊液常规:外观黄色、混浊、潘氏试验阳性

摘要:用抗体致敏红细胞花环试验,检测心肌梗塞病人T 细胞亚群,现报告如下.1 对象急性心肌梗塞病人急性期11例,恢复期10例,均为临床确诊的住院病人.2 试剂抗体致敏红细胞花环试剂(武汉生研所提供,批号920402).3 方法用上海试剂二厂生产的淋巴细胞分离液分离淋巴细胞,配成3～5×10~6/ml 淋巴细胞悬液,操

摘要:目前网织红细胞染色多为煌焦蓝生理盐水染色法,但存在染料沉渣较多等缺点,笔者通过对Hisham 等(Med Lab Science 1990;47(1):49)介绍的网织红细胞改良染色法初步应用,效果良好,现介绍如下.1 染液配制溶液Ⅰ:称取新亚甲基蓝1.2g,溶于100ml 枸椽酸钠生理盐水(8.5g/L NaCl 与30g/L 枸椽酸

摘要:唾液酸(下称SA)的检测,较多见于肿瘤、炎症等方面的研究,未见精神性疾病血清SA 浓度的报告,我们测定了95例精神分裂症患者血清SA 浓度,报告如下.1 标本来源经临床确诊的95例精神分裂症患者,其中男58例,女37例,年龄16～61岁,平均34.4岁,均用抗

摘要:应用原子吸收光谱法测定血清铁,文献报道多是石墨炉法或血清直接稀释法。我们采用聚四氟乙烯高压密封消化罐法溶样后,再以火焰原子吸收光谱法测定,克服了血清稀释后直接测定法用样量多、灵敏度差、随大量样品测定,因基体粘度大,结果显著向下呈递减飘移等缺点。1 材料和方法1.1 仪器WYX402A 型原子吸收光谱仪(沈阳分析

摘要:两年来,我们对脑脊液唾液酸(SA)进行了检测,并对其临床意义作了初步观察.1 方法单一快速试剂(CCM)呈色法(试剂由海军医学研究所提供).按说明书操作,仅标本取量改为0.5

摘要:目前,大多数实验室的粘度计水浴箱用导温液多是采用自来小或蒸馏水.由于水浴箱中旋转混匀器是由方铁块和有机玻璃桨叶构成,时间稍长就会使导温液内产生铁锈,生长霉菌或其它细菌,使导温液变成

摘要:借鉴了孙永顺提出的血糖速效剂(见中华医学检验杂志1991;2:87),对其改进后用于血糖质控物制备.将其置4℃保存,随测随用.观察五个多月,其血糖靶值稳定,使用方便可靠。血糖质控物制备:枸缘酸340mg,枸缘酸钠160mg,EDTA Na_2 480mg,NaF 20mg,迭氮钠10

摘要:尿沉渣中的无晶型盐类呈细颗粒状,量多时掩盖视野,影响镜检.去除的方法有3种:(1)0.52mol/L醋酸法:尿沉渣1滴加0.52mol/L 醋酸1小滴于玻片上、混匀后镜检.(2)3.24mol/L 盐酸法:操作同上.(3)0.015mol/L EDTA Na_2(原为0.4%的

摘要:洗涤红细胞可防止白细胞、血小板及血浆抗体引起的输血反应,减少肝炎传播。目前已在临床广泛应用.但以往的洗涤方法手续繁琐,很容易造成污染,我们在实际工作中进行了如下改进.操作步骤:(1)用1支塑料采血器将灭菌空袋注入0.9%氯化钠注射液350ml 左右,然后弃去采血器,只留采血器上的接

摘要:嗜异性凝集试验是对传染性单核细胞增多症的检查方法之一.通常采用试管法,其操作烦琐,血清及试剂用量大、时间长,结果不易观察.为此,我们应用血凝反应板建立微量快速检测嗜异性抗体(Heterophil antibody)的方法.并同时与试管法进行平行对照试验,获得了满意结果.1.材料与方法

摘要:聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR 是检测特异性核酸片段的最敏感的方法,现已用于临床多种组织和体液标本的检测.但临床标本常需作适当的处理,如抽提DNA 等,才有利于PCR 检出.我们在进行PCR 检测人巨细胞病毒(HumanCytomegalovirus,HCMV)DNA 的研究中,改进了尿标本处理方案,取得良好效果.常规尿标本处理方案为:1～2ml 尿液中加10%SDS,使终浓度为0.1%,37℃水浴30min,继之先

摘要:中心型肺癌患者常并发肺部感染,为了解肺深部细菌感染情况,经纤维支气管镜刷片获取标本作一般细菌及L 菌培养同时作药敏试验。本文对所做的42份实验结果报告如下。细菌鉴定结果:检出肺炎链球菌8株,草绿色链球菌3株,金葡萄、干燥奈瑟氏菌、L 型D 群链球菌

摘要:蝰蛇毒试剂(CRVV reagent)是采用原斑蝰蛇(Russeu Viper)毒液经纯化.冻干制成,具有激活凝血因子X 的作用。本文就123例不同类型的肝病患者进行蝰蛇毒脑磷脂时间(RVV CT)、凝血酶原时间(PT)测定,现报道如下:1 观察对象1.1 50例对照组:男29例,女21例,年龄30～57岁,平均年龄44.9岁,无肝、肾及出血性疾病史.1.2 123例肝病组:男87例,女36例,年龄28～64岁,平均年龄47.8岁,按1990年(上海)全国病毒

摘要:1 现况临床检验学科的迅速发展,越来越受到临床的重视.当前,临床检验专业(检验科)的设置,都是沿袭固有的一家一户的封闭模式,都在向“大而全”、“小而全”的轨道上走,结果造成重复投资,多而分散、奏效甚微,在极大程度上束缚了医学检验事业的发展.目前存在的问题主要有下列5条:1.1 一家一户封闭模式的发展,专业人才相对不足,

摘要:六年前的我院检验科,化验采血排长队、生化检验凭计划、报告时间长、检验质量低、服务态度差,病员抱怨、医生埋怨,检验人员自己也觉得工作没精打彩,纷纷找门路要求调离检验科.自一九八七年起在院领导的直接指导下,深入地贯彻落实治理整顿和深化改革的方针.检验科在医院内率先实行技术、经济目标责任制.首先以政治思想工作为导向,从内部

摘要:学生做完尿糖定性试验后,用过的试管中,尿糖含量为“+++”和以上的试管壁上,沾有许多氧化亚铜沉淀.为了刷净试管,先将废液倒掉,用自来水冲洗试管,倒掉水。选用下列三种方法中任何一种,均可达到净洗效果。

摘要:目前,医学检验质量控制已进入第三代水平,单纯的室内质控物质控已不能满足这一代质控标准的要求.我们根据临床经验设计了一种新型质控图,该图将定值血清和临床标本均值的允许误差建立在同一座标系内,对临床标本联合控制,收到了良好效果,现报告如下.1 质控图的制作如附图所示,此质控图与Tonks 质控图图形基本相似,但纵轴上T 为定值质控血清靶值,T

摘要:我院于1991年遇到一例由IgM 抗-M 抗体引起的交叉配血不合,现报道如下.1 病史摘要患者王某,住院号7821,女,48岁,生育4胎,子女均健在,且无既往输血史.于91年11月因巨脾入院作脾切除手术治疗,术前备血交叉配血时发

摘要:显色底物法测定凝血酶原具有快速、灵敏、微量、准确、稳定等优点.其原理是利用巨齿蛇蛇毒(Echis Carinatus Venom ECV)激活凝血酶原,使其转变成凝血酶,后者具有酰胺酶活性,再使合成的发色底物Chromozym P(Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA)释放出对硝基苯胺(PNA)而显黄色,其色泽的深浅与酶的含量呈线性关系.现介绍测定方法.

摘要:本文报道一种优于常规瑞氏染色液的细胞染色液.该细胞染色液是根据离子去垢剂助溶和促进化学结合作用的原理配制的,染色效果好,时间短,试剂易配制,现介绍如下。1 试剂1.1 染色液:称取吐温—80 20g 溶于500ml 甲醇(AR)中,充分摇匀使之溶解,然后加入4.5g 瑞氏

摘要:为了解人体急速进入高原血氧饱和度的动态变化,我们对地处海拔1400米地区的102名入伍新战士,在15日内由低海拔地区急速途经中海拔地区而进入高海拔地区,在三个不同海拔高度地区,进行了血氧饱和度的测定,现报告如下.1 对象世居海拔1400米地区的男性汉族青年,经体检符合参军条件者102名,年龄17～19岁。

摘要:问:ABO HDN 孕妇血清学检查预报,赵桐茂和张工梁报道的(上海医学1982;5(10):573)与Hasenkura 报道的(Vox Sang 1974;26:439)直角座标图为什么不同?究竟哪个正确?ABO HDN 预报究竟有多少临床价值?答:ABO HDN 血清学检验预报,Hasenkura 是根据母亲妊娠后期,血清中IgG 抗A(B)效价强度来预测

摘要:我们在100ml 原钙红指示剂中加入2.0ml 吐温—80,克服了原配方应用时间短,褪色快,终点不易判断等缺点,现将试验结果及应用体会介绍如下.1 对照试验分别用改良指示剂和原指示剂对20份血清钙进行滴定(方法见《全国临床检验操作规程》),配对t 检验结果x_1=2.29mmol/L,

摘要:血清钙用乙二胺四乙酸二钠(EDTA Na_2)滴定法,测定时标准管和测定管变色不够一致,影响终点观察.我们在标准管中另外加入任意混合血清0.1ml,指示剂0.05ml,再进行滴定则变色一致,而且终点明显易掌握.标准管加混合血清,并准确测定其

摘要:免疫酶斑点试验的反应载体是硝酸纤维素膜(NC 膜).该试验常用于抗原或抗体的检测及抗原研究中抗原免疫活性的测试.其结果可直接显示和照相记录.要获得背景清晰的结果,NC 膜的预处理显得十分重要.由于未经处理的NC 膜上往往有一层灰白色粉末,点样时样品蛋白与粉尘结合后牢固吸附于

摘要:1991年9月,我们先后2次从一例男性、81岁,留置导尿管的患者尿培养中,均分离出克柔氏念珠菌,其菌株鉴定程序如下.取中段尿,接种在血琼脂平板,经37℃18h 培养,呈针尖样湿润菌落,42h 后,菌落呈扁平状、白色,不透明;在TTC 沙保弱氏琼脂培养基中,菌落

摘要:火箭免疫电泳已在检测中广为使用.实践中我们发现,由于电泳时间常在8～15h 之间,至使琼脂糖凝胶干裂,从而影响结果的观察.虽经采用低电压,低离子强度的缓冲液和降低电泳槽内的温度等措施,仍然不能根本的解决问题.我们在电泳基本条件不变

摘要:本文通过对89例患者胸腹腔积液C—反应蛋白(CRP)的测定,来鉴别漏出液与渗出液,结果如下.1.对象本院收治的89例胸腹腔积液患者,其中胸腔积液42例,腹腔积液47例。按性质分为三组:(1)漏出液心力衰竭8例,晚期肝硬化28例,晚期再

摘要:生化分析仪及血红蛋白仪(自动进样式)在检验室广泛应用,保证流动池的清洁是关系到仪器比色的稳定性和重现性的前提之一.我们配制了一种管道清洁液,先后在贝克曼700型生化分析仪及多台XH—1型血红蛋仪上使用.本液对塑料、玻璃构成的流动池无腐蚀作用,除污力

摘要:骨髓细胞内外铁的检查是估价机体储铁最有价值的实验.铁染色效果是检测细胞内外铁的关键.铁染色一般采用郁知非1958年报道的方法.复染剂为沙黄.其浓度对细胞内铁观察至关键重要.常用浓度为0.1～0.5,易产生结晶,细胞内铁计数和积分均不易

摘要:1991年12月28日,我们从胆囊炎患者的胆汁中分离出一株豚鼠气单胞菌,现将实验结果报告如下.病例摘要患者,男,49岁、干部.1991年12月23日因急腹症收治入院,经“B”超检查,诊断为“胆囊炎、胆结石并胆总管结石”.当即实施外科手术.分别于术中经胆道穿刺和术后“T”型管引流取材,做胆汁普通和厌氧培养,先后三次检出生化反应

摘要:我们从一尿路感染患者中段尿中培养出一株松鼠葡萄菌(S.Sciuri),现报告如下细菌学鉴定用定量接种环取尿液0.001ml,划线接种于血平板,经35℃24小时培养后,血平板上长出表面光滑,边缘整齐、圆形突起,不透明的灰白

摘要:1 培养基1.1 葡萄糖肉汤增菌液按常规方法制备.1.2 快速葡萄糖肉汤增菌液肉汤增菌液每100ml加吐温80 2ml,高压灭菌后再按常规法制备.2 培养结果由金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、肺炎链球菌等引起的共44例菌血症患者的血液标本,在相同情况的条件

摘要:临床检验杂志走过了十年历程.十卷杂志反映了我国日趋繁荣的临床检验事业,同时该刊已成为名实相符的临床决策智囊群体.十年来,我国临床检验工作走扩展外延和改造内涵相结合,以改造内涵为主的发展道路,具有中国特色.我们从十年前的“一杆枪(吸管)、一门炮(显微镜)、百分比、加减号”,发展到今天门类齐全,装备更新,队伍壮大,求精、求准,系列服务的新阶段.

摘要:《临床检验杂志》创办已十年了,回顾、分析这十年中“临检”部分所刊登的稿件,对指导今后的工作是有益的.现将《临术检验杂志》第1—10卷临检部分的稿件分析,列表如下.

摘要:自1987年至1990年,我们应用FMU—5型脑脊液(CSF)细胞玻片离心沉淀器对100例浆膜腔积液患者进行了细胞学检查.同时以常规离心涂片法作对照,结果如下.1 方法标本常规抽取后,先进行常规检查,然后取静置后试管底部的液体,加入CSF 细胞玻片离心管中,

摘要:大量输血是一项很复杂的问题,储血过程中血小板质和量以及凝血因子的稳定性会发生较大变化,为减少大量输血的不良反应,加强库血的生化监测,我们对库血分别在不同存放时间的血小板聚集(PAgT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)进行了测定,并作了化学分析对照,现将实验结果报道如下.

摘要:本文报道了用火箭免疫电泳标化蛋白质标准品中白蛋白的方法。白蛋白制品经95×1.4cm Sephadex G—200柱层析,取K_(AV)=0.45的白蛋白单体洗脱部分,用PAGE证实呈单一区带,浓缩后定值,以此作为标准进行白蛋白标化.探讨了该法的最适反应条件并进行了方法学的评价.对平均浓度为18.9、36.6、47.3g/L 的白蛋白样品进行重复性试验,批内变异系数分别为1.55%、1.45%和1.21%;批间变异为3.06%、2.5%和2.12%。回收率范围为97.6～101.8%。胆红素、血红蛋白、球蛋白及加入的防腐剂NaN_3不干扰标化.本文特异性强、准确性高、精密度好、有望成为蛋白质标准品中白蛋白标化的参考方法。

摘要:本文报告四种常用自动分析仪(IL Monarch-1000,Technicon RA-1000,Cobas-MIRA,和Cobas-FARAII)采用二步酶法测定血清甘油三酯(TG)的操作方法.四种分析仪均能有效地排除至少6mmol/L 游离甘油(FG)的干扰。它们的批内CV 在0.66%～1.57%之间;与手工操作的结果比较均无显著差异,t 试验p 均>0.05,且相关良好,r 为0.9957～0.9988.

摘要:对双重指示的酵母样真菌微量鉴定系统进行方法学评价,生化结果稳定性均>96%,批内与天间重复性经X~2检验确定为随机变异(p>0.05).白色念珠菌、热带念珠菌、高里念珠菌的生化反应机率与Vitek AMS 鉴定概率间的相关系数分别为0.9729、0.9603、0.9291;22株酵母样真菌生化反应与Vitek AMS 60型分析仪之间的结果符合率为89.5%。初步提出了临床常见的酵母样真菌微量鉴定标准并对各种影响因素的质量控制进行探讨。

摘要:用兔抗人甲状腺球蛋白(ATG)包被,建立了检测IgG 类、IgA 类、IgM 类抗TG 独特型抗体(ATG—Ab_2)的方法,此法可不受类风湿因子和TG 与抗TG 免疫复合物(TG—IC)的干扰。以正常对照组A 值的(?)+3S 为正常上限,甲亢、桥本氏甲状腺炎、甲减患者的ATG—Ab_2总阳性率分别为58.2%、100.0%、与40.0%。三类Ig的ATG—Ab_2均存在。对甲亢患者检测的结果表明,ATG—Ab_2与ATG 相互间具有排他性,提示前者对ATG 的产生可能有负调节作用。

摘要:应用链霉亲和素(SA)和生物素系统发展成ELISA 的改良法,用于检测HBeAg 和抗-HBe,取得较为满意的效果。标记SA—HRP 时,两者的重量比以0.5～0.8/1为佳,浓度以7μg/ml 时最为理想;SA-HRP 的反应时间以30 min 为适宜。本法和BA 法、普通法进行检测抗-HBe 的灵敏度比较,其相对灵敏度高于后二者。用Abbott 试剂作为标准。检测HBeAg 100人份、抗-HBe 87人份,其阳性、阴性及总符合率均高于BA 法和普通ELISA,BSA 法提高了方法的特异性及灵敏度,在应用上有着广阔的前景。

摘要:过氧化氢酶(Catalase,CAT)广泛存在于各种生物体内.在测定CAT 活性的众多方法中,以紫外吸收测定法最为简便,但样品中应无在240nm 处有强吸收峰的杂质.Sinha 建立的测定方法可靠,不受样品中蛋白等物质的干扰,但操作和计算均较繁琐,不适合大批样品的测定.本文将紫外吸收测定法与Sinha 方法相结合,建立了一种改良的CAT

摘要:纤维蛋白原的测定,对于凝血机制障碍,炎症和重症肝病等有重要意义,现已证明在心脑血管性疾病的发生发展上与胆固醇一样同为重要的危险因子,是中风预报的重要参数。过去国内报道多为手工方法操作.如亚硫酸钠沉淀法、免疫单扩散法、热浊度法,这些检测方法速度漫、且重复性不够理想,易受溶血的干扰,尤其不适应大批量的

摘要:胆碱酯酶(Cholinesterase,CHE;EC 3.1.1.8)常用的测定方法有:滴定法、试纸法和分光光度法.我们参考有关文献,利用血气分析仪pH 通道以pH 差示法测定血清CHE.此法专一性强,灵敏度高,重复性好,简单快速.1 原理

摘要:

摘要:据文献报道,用胶金(Colloidal Aurodye,CA)比色法可测定纳克水平蛋白质.我们在原法基础上对实验条件作了初步摸索,现报道如下.原理:胶金溶液中胶金颗粒表面带有较多的电荷,能够对蛋白质高分子物质吸附结合,胶金与蛋白质结合物改变了原有胶金溶液的吸收光谱,在一定波长下,其吸光度差值与蛋白质含量成正比,从而达到定量目的.

摘要:我们用氯化硝基四氮唑兰法(NBT),在自动生化分析仪上测定血清果糖胺含量,试验发现,维生素C 可与其它还原物质同NBT 迅速反应,4分钟反应完全,与国内文献报道相符.在改变两点测定时间后,发现,在7～9分钟测定正常血清果糖胺时,与原法无显著区别.且可提高抗维生素C 干扰能力,报告如下.1 材料与方法

摘要:检测宿主体液中的循环抗原(CAg)则可准确判断宿主体内有无活虫存在,从而提供治疗依据.脑囊虫病的特异性CAg 测定已有报道.本文用McAb Dot-ELISA 检测CAg 诊断脑囊虫病.1 材料与方法1.1 猪囊尾蚴囊液抗原的制备按张洪花等报道的方法进行.1.2 抗猪囊尾蚴抗原McAb 的制备按常规方法进行.1F11 McAb 系IgG_1亚类;其与包虫抗原及肝吸

摘要:辣根过氧化物酶(HRP)在酶联免疫分析中得到十分广泛地应用.以往HRP 多用比色法来测定,近来有人用高灵敏度的化学发光法测定HRP.然而在这方面比较祥细的研究还未见报道.本文为了提高HRP 的化学发光检测灵敏度,对发光剂鲁米诺进行了活化,并详细地研究了增敏剂对碘苯酚增敏的最佳

摘要:为了解南京地区丙型肝炎的感染情况,我院与日本名古屋市立大学医学部合作,应用日本生产的第二代丙型肝炎抗体(抗HCV)试剂,对542例血清标本进行抗HCV 检测,阳性者由日本名古屋市立大学医学部第二内科进行多聚酶链反应(RT—PCR)检测HCV—RNA,现将结果报告如下.1 材料与方法1.1 检测对象随机收集本院1991年7～9月间门诊就诊和住院肝病患者血清542份,其中男性395例,

摘要:内毒素蛋白(简称EP)主要见于革兰氏阴性杆菌体内,并常与LPS 构成复合物的形式存在,是菌体抗原的主要成份之一.我们采用甲苯溶解铜绿假单胞菌菌体,获得了粗制印,然后用Sephadex—A50层析柱进行阶段洗脱得到了纯化EP,并用纯化EP 作为抗原来致敏醛化羊红细胞,建立了被动血凝试验(简称OHT),对16例铜绿假单胞菌感染患者的血清进行抗

摘要:我院1987年8月至1991年5月从临床各科送检的标本中分离出40株臭鼻克雷伯氏菌(同一患者二次或以上仅统计为一株),现分析报告如下.1 材料与方法1.1 菌株来源本院耳鼻喉科诊断为急、慢性鼻炎患者的142份鼻分泌物中检出18株,检出率为11.8%,痰中检出13株、肺泡灌洗液、腹膜透析液、

摘要:从我院5年来呼吸道真菌培养标本1912份中,分离出各类真菌1032株,现报告鉴定结果并作粗略讨论与分析,供参考.1 材料与方法1.1 标本自临床疑似呼吸道真菌感染患者采集痰、咽拭子、鼻分泌物.1.2 培养基自动微生物鉴定系统VITEK—AMS 的酵母菌鉴定卡(YBC).

摘要:1984年Pereira 提出了碘化钾(KI)法显示血细胞内过氧化物酶,由于其不需要联苯胺而深受国内学者的欢迎,并很快应用于临床,有的学者还对其染色方法作了许多有益的改进.我们在实际应用中发现此法尚不够完善,为了获得理想的染色效果,我们采用正交试验法对其影响因素进行了分析.1 材料和方法

摘要:对双生子(twins)的研究,在人类遗传学中具有一定意义,特别是为了确定遗传因素和环境因素对某些疾病或其它遗传特性的相对作用究竟有多大,常通过比较一卵双生子(monozygous 或monozygotictwins)和二卵双生子(dizygous 或dizygotic twins)之间的差异来得到.ABO,MN,P,Rh 和HAB 分泌状态等检查为一般临床检验室或血库所能开展的项目.作者等曾以这些检验项目检查过58对同性双生

摘要:尿路结石是我国的多发病、常见病之一,而结石的成因至今尚不明了.本文用简单易得的试剂就363份尿结石进行定性分析,方法简单,可为临床医生提供初步诊断.1 材料1.1 结石标本:来自全国各地的泌尿系结石,有自然排出及碎石的标本.1.2 1 mol/L HCl,1 mol/L NaOH,间苯二酚、钼酸氨粉剂.1.3 10 g/L 达旦黄乙醇液:5ml 无水乙醇加50mg达旦黄,充分混匀,离心取上清液即可,临用前配.