摘要:摘要:目的评价清蛋白(Alb)、总 蛋白(TP)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)、肌酐(Cr)、尿素 (Urea)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)8种复合千片项目在VITROS XT 3400生化分析系统中的性能。方法参照 CLSI EP15-A3文件验证8种复合干片项目的正确度;参照WS/T492- -2016 文件验证项目的精密度;参照CISI EP06-Ed2 文件验证 项目的线性范围;参照CISI C28-A3c 文件验证项目的参考区间;参照CISI EP7-A2文件验证项目的抗干扰能力;参照 CNAS-CL047文件进行方法学比对。结果8种复 合干片项目的正确度验证结果显示，检测结果的均值均在确认区间(VI)内 或检测偏差≤1/2允许总误差(TEa),符合EP15-A3文件要求。8种复合干片项目2个水平的精密度测定样品实验室内变异 系数均≤1.66%,符合<1/3TEa的要求。所有项目检测结果的线性偏差90%置信区间(CI)均与1/2TEa相交,符合EP06-Ed2 文件要求。参考区间验证显示90%以上的表观健康人群检测值落在厂商预设的参考区间之内,符合C28-A3c文件要求。抗 干扰试验中，血红蛋白浓度分别达到286.76 mg/dL和207.84 mg/dL时, Alb和TP的检测偏差超过10%,与厂商声明相近。方法 学比对显示VITROS XT 3400与VITROS 4600的仪器间符合率≥90%,符合CNAS-GL047文件要求。结论8种复合干片项目 的 正确度、精密度、线性范围、参考区间、抗干扰能力和方法学比对均符合质量管理的要求,能保证检验质量,满足临床应用需求。

摘要:摘要:目的通过比较不同方法对 25例EDTA依赖性血小板减少症( EDTA-PTCP)标本中聚集血小板( platelets, PLT)的荧光染色法通道(PLT-O)解离效果,为实验室处理EDTA-PTCP标本提供参考。方法收集 2020年1月至2021年4月在广州第一人民医院符合诊断为EDTA-PTCP的25例患者的EDTA-K抗凝静脉血。在血细胞分析仪旁采集静脉血于无抗凝剂管、枸橼酸钠抗凝管、肝素抗凝管各1管,EDTA-K2抗凝管3管(A、B、C管)。无抗凝剂管即时检测所得值为患者PLIT真值;肝素抗凝管、枸橼酸钠抗凝管及A管在不同时间段(即时、0.5h、1.0h、2.0h、3.0h)分别在2台血细胞分析仪上测定PLT数值;B、C管分别放置0.5 h、1.0h后,加入丁胺卡那霉素1.0 2.0、3.0h后测定PLT数值,比较各管各时间段的PLT解聚情况。结果用XE-5000的PLT-0通道检测EDTA-PTCP组25例样本的肝素、枸櫞酸钠和EDTA-K2抗凝剂管PLT数值均随着样本放置时间的延长而下降。BC-6800 Plus的PLT-O对EDTA-K2抗凝剂管在各时间段的PLT解聚率均大于XE-5000。加入丁胺卡那霉素后,BC-6800 Plus的PLT-O 对各管在各时间段PLT检测结果均比XE-5000更加接近准确值(即时检测值)。结论对于EDTA-PTCP血小板准确计数优先选用机旁抽血即时检测，在抽血1h内用BC-6800Plus的PLT-O模式检测或1h内加入丁胺卡那霉素检测是EDTA-PTCP患者获得准确的PLT数值的最佳方案。

摘要:摘要:目的探讨保存温度、保存时间对 血清样本中白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10) 、 肿瘤坏死因子a .(TNF-a)测定的影响。方法随机选取北京协和 医院就诊的120 例患者,根据保存条件分为5组:室温原管组40例,室温原 管保存;室温分装组20例,血清分至EP管室温保存;4 C原管组20例, 4 C保存不分装;4 C分装组20例,血清分至EP管4 C保存;-20 C组20例,血清分至EP管-20 C保存。室温原管组中的20例标本和室温分装组.4 C原管组、4 C分装组分别测定即刻、6h、24 h的IL-6、IL-8IL-10、TNF-a;室温原管组中的另20例标本用于分析IL-8的稳定性,分别测定即刻、2 h、3 h、4 h、5 h的IL-8;-20 C组测定即刻及-20 C冷冻6个月后的IL-6、IL-8、IL-10、TNF-x。 结果室温原管组中IL-6、IL-10、 TNF-a在6h、24h结果与即刻相比,差异均无统计学意义,L-8在6h、24 h结果与即刻相比,差异均有统计学意义(P<0.05)，比对通过率分别为5%0%，假阳性率分别为60%、70%。室温放置2h、3h、4h、5hIL-8的比对通过率分别为80%.35%、15%、10%,P值分别为0.820、0.461、0.076、0.003,仅2 h的结果通过稳定性比对。虽然其他4组各时间点细胞因子的测定结果与即刻相比差异均无统计学意义,但室温分装组IL-8在6h、24 h的比对通过率分别为65%、50%; 4 C原管组的IL-8在24 h 的比对通过率为55%,均未通过比对。只有4 C分装组和-20 C组细胞因子各时间点的测定结果与即刻相比,差异均无统计学意义,且各项目比对通过率均≥80% ,结果稳定可靠。结论采用 血清样本联合检测IL-6.IL-8 JIL-10、TNF-时,分析前时 间控制在2 h内，可以采取室温原管放置; 2~24h内推荐4 C分装;-20 C时6个月结果稳定。各实验室若不能满足2h内及时上机检测,为避免IL-8的假阳性,建议分装冻存。

摘要:摘要:目的检测 乳腺癌细胞放疗后IncRNA RP3-340B19.3的表达水平变化,探讨干预RP3-340B19.3后对乳腺癌细胞生物学特性的影响。方法采用 实时荧光定量PCR( qRT-PCR)检测经辐照后乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中RP3-340B19.3 的表达水平;利用小干扰RNA技术抑制两株细胞系中RP3-340B19.3的表达,qRT-PCR检测其转染效率;克隆形成试验检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞存活率的改变,并计算细胞放疗增敏比(SER);流式细胞术检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞的细 胞凋亡与细胞周期的影响。结果qRT-PCR 结果显示,经辐照后MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的表达水平明显上调。转染siRNA后, MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3 的相对表达量分别为0.236 3+0.153 8和0.363 3土 0.037 1,均显著低于si-NC组(P<0.01)。经辐照后,RP3-340B19.3敲减组细胞克隆形成率和细胞存活分数明显下降(P<0.05) ,MCF-7和MDA-MB-231的细胞SER均显著升高。此外,经辐照后其细胞凋亡率显著.上升(P<0.05);细胞周期发生改 变,S期比例降低,细胞发生G/C期阻滞。结论乳腺 癌细胞经辐照后RP3-340B19.3的表达水平明显升高,并且产生了放疗抗性。敲减RP3-340B19.3可以促进乳腺癌细胞的凋亡,抑制乳腺癌细胞的增殖,增强放射敏感性。

摘要:摘要:目的探讨单核苷酸 多态性微阵列(SNP array)技术联合核型分析在颈项透明层(NT)增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法收集2020年3月至2023年3月在安徽省妇幼保健院因NT增厚而行羊膜穿刺术的胎儿516例,分别运用核型分 析技术和SNParay技术对胎儿羊水细胞进行检测，分析胎儿染色体异常情况;根据NT值分成4组:2.5-2.9mm组183例、3.0~3.9mm组261例.4.0~4.9mm组46例和≥5mm组26例;根据是否合并其他异常指征包括高龄、超声异常、血清学异常 和不良妊娠史等,分为合并其他异常指征组156例和单纯NT增厚组360例。结果在 516例NT增厚胎儿中SNP array 技术.检出致病性染色体异常70例( 13.57%);核型分析组为10.66%(55/516),与SNP array 组比较差异无统计学意义(X2= 2.048, P=0.152)。2.5~2.9 mm组染色体异常7.10%、3.0~3.9 mm组13.79% .4.0~4.9 mm组23.91%.≥5 mm组38.46% ,各组比较差异有统计学意义(x2= 24.472,P=0.000)。合并其他异常指征组染色体异常25.64%,而单纯NT增厚组为8.33%,两组比较差 异有统计学意义(x2=27.805, P=0.000)。结论当 NT厚度增加或合并其他异常指征时,胎儿发生染色体异常的风险增加。采用SNP array技术联合核型分析的检测模式,可以提高异常染色体的检出率。推荐将3.5 mm和3.0 mm作为单纯NT增厚和， NT增厚合并其他异常指征行侵入性产前诊断的截断值。

摘要:摘要:目的观察 多发性骨髓瘤(MM)患者凝血指标水平变化并探讨其在预测血栓前状态中的临床意义。方法纳入 2021年1月至2022年8月在南京鼓楼医院就诊的MM患者49例,以131例体检健康者作为健康人对照组，检测所有研究对象的血栓四项和凝血五项结果,包括血栓调节蛋白(TM)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-a2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂1复合物(t-PAIC)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT) .D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)。结果与健康对照组相比,除 Fib差异无统计学意义(P>0.05)外,MM患者组其他凝血五项和血栓四项结果均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MM患者不同免疫球蛋白分型间的比较显示,轻链组TT降低，Fib明显升高;IgG患者TM高于IgA和轻链组。不同DS分期结果显示,I期患者Fib降低,TM和tPAI-C升高较为明显。结论监测 MM患者凝血五项和血栓四项具有重要意义,应根据不同分型和分期间凝血指标变化的特点予以早期关注。

摘要:摘要:目的建立加入 尿激酶(UK)的改良血栓弹力图(TEG)检测方法,评估其参数LY30反映脓毒症纤溶状态的应用价值。方法在 TEG高岭土试剂中加入UK,提高TEG检测标本纤溶状态的敏感度。收集脓毒症患者和健康人样本，检测UK-TEG LY30.D-二聚体(DD)、纤溶酶-纤溶酶抑制物复合体(PIC)等指标。根据国际指南评分,将脓毒症患者分为非脓毒症诱导凝血病(非SIC)组.SIC组和弥漫性血管内凝血( DIC)组,并随访28d死亡率。结果脓毒症组 UK-TEG LY30低于健康人对照组,DD和PIC高于健康人对照组。DIC 组LY30低于SIC组和非SIC组,DD高于SIC组。仅LY30=0%与28d死亡独立相关。结论改良 UK-TEG可有效评估脓毒症纤溶状态,LY30反映的低纤溶与死亡风险相关。

摘要:摘要:目的探讨 血清脂蛋白(a)[Lp(a)]与2型糖尿病(T2DM)大血管病变的相关性,并观察CRP升高的亚临床动脉粥样硬化性心血管疾病( AsCVD)中Lp(a)水平变化,为糖尿病心血管并发症尤其是大血管病变的有效防治、疗效监测、预后评估提供思路和方法。方法将临床收集的 135例T2DM患者按照有无合并大血管病变分为合并大血管病变组78例、未合并大血管病变组57例,并设健康人对照组52例;未合并大血管病变组采用中国动脉粥样硬化性心血管疾病风险预测( China-PAR)评价10年心血管疾病(CVD)的发病风险,分为低风险组20例(10年患病风险<5%)和中高风险组37例(10年患病风险≥:5%)。按CRP浓度将135例T2DM患者分为CRP低值组(CRP<2 mg/L)64例和高值组(CRP≥2 mg/L)71例，分别检测Lp(a)、CRP、尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hey).血糖、血脂等相关指标并进行统计学分析。结果T2DM 合并大血管病变组Lp(a)水平高于未合并组(P<0.05)及健康人对照组( P<0.01);T2DM患者CRP高值组Lp(a)、年龄、体质指数( BMI)、病程、收缩压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数( HOMA-IR)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)、UA、Hey均高于低值组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);Pearson相关分析结果显示:血清Lp(a)与BMI、收缩压、FINS.HOMA-IR、LDL-C、apoB呈正相关(r=0.38 .0.49 .0.36 .0.30、0.39、0.38 ,P<0.05),与CRP、Hey、TG、UA相关(r=0.65、0.57、0.60.0.71 ,P<0.05)。China-PAR 评分中高风险组Lp( a) .CRP、LDL、Hey与低风险组 差异有统计学意义(P<0.01), HbAle在两组对照中差异也有统计学意义(P<0.05)。结论具有遗传特性的 Lp(a)与2型糖尿病大血管病变密切相关。T2MD合并大血管病变人群的血清Lp(a)水平明显高于未合并人群。T2DM患者特别是CRP水 平偏高人群检测血清Lp(a)水平对T2DM大血管病变的防治、风险评估和疗效监测具有重要意义。

摘要:摘要:目的研究小而 密低密度脂蛋白胆固醇( sdLDL-C)/LDL-C、sdLDL-C/HDL-C对急性缺血性脑卒中( AIS)患者预后的评估价值。方法选择 2018年6月至2021年6月在我院接受保守治疗的AIS患者作为研究对象,随访3个月并根据改良Rankin量表( mRS)评分分为预后良好组和预后不良组，用Logistic回归分析预后相关影响因素,用ROC曲线分析相关指标对预后的评估效能。结果单因素和多 因素回归分析表明,年龄(OR= 1.08, 95%C1:1.02~ 1.14, P=0.003)、NIHSS评分(OR=1.22, 95%CI:1.12-1.34 ,P<0.01)、sdLDL-C/LDL-C( OR= 6.56. ,95%CI:2.35~ 18. 85 ,P<0.01)和sdLDL-C/HDL-C( OR=6.69 ,95%CI:1.69~ 26.5, P=0.006)是AIS患者预后的独立影响因素。sdLDL-C/LDL-C 和sdLDL-C/HDL-C预测AIS患者不良结局的曲 线下面积( AUCROC)分别为0.70( 95%Cl:0.63 ~0.77)和0.68( 95%CI :0.60~0.74)。结论较 高的年龄.NIHSS评分、sdLDL/LDL-C 和sdLDL/HDL-C是AIS患者发生不良结局的独立危险因素。

摘要:摘要:体外膜肺氧合( ECMO)治疗时,非生物材料表面与血液接触后引发的凝血系统和补体系统等激活,会导致血栓形成和炎症反应,这种反应与全身炎症反应综合征有相似之处，是血栓、出血、器官衰竭等并发症的主要原因,也是导致ECMO治疗预 后不佳、死亡率高的主要原因。除了抗凝剂的使用,人们同时希望通过改进ECMO管路材料的生物相容性来解决这一问题。该文综述了ECMO中血栓炎症反应的机制，并总结了现有的ECMO管路生物相容性改进方式,希望为ECMO治疗和相关研究 提供参考。

摘要:摘要:目的根据国 际医学检验溯源联合委员会(JCTLM)公布的血清葡萄糖参考测量程序复现血清葡萄糖参考方法,研究不具备互换性的水溶液校准品作为工作校准品时的赋值方法,以此实现对常规测量方法的量值传递。方法通过测定 2022年RELA-A B及有证参考物质SRM965b Level1~4对参考方法的精密度和正确度进行评估。首先,将参考方法测定样本浓度值与常规方法测定样本的信号拟合成直线方程。再把常规方法测定工作校准品的信号值代入方程中计算出工作校准品的浓度,并以样本比对的方式对工作校准品的赋值进行验证。结果葡 萄糖标准曲线方程为:Y=0.049 63X+0.047 93, R'= 1.000 0; 测量样本的不精密度(CV)小于1.5% ;测量SRM965b Level1~4偏倚均在+1.5%内;参考方法测定样本的浓度值与常规方法测定样本的信号值拟合方程为Y= 500.74X-82.328 ,R2 =0.999。校准后的常规方法与参考方法同时测定49例样本,回归方程为Y=0.994 5X+0.023 ,R2=0.9995。结论复现了 血清葡萄糖参考方法;通过以参考方法测定样本的浓度值与常规方法测定样本的信号值拟合成直线方程的方式给工作校准品賦值，避免了因工作校准品互换性差而导致的偏差;可实现常规测量系统血清样本结果的量值溯源,与传统方法相比,该方法减少了赋值过程,提高了常规方法测量结果的准确性。

摘要:摘要:目的探讨静脉血清 、静脉血浆、指尖血三种不同类型基质中维生素AE测定结果的一致性。方法选取43 名健康志愿者分别采集静脉血清、静脉血浆和指尖血,采用高效液相色谱法对三种基质中的维生素AE水平进行测定,采用单因素方差分析评价三种基质中检测结果的差异性,Passing-Bablok回归分析法和Bland-Altman图法评价三种基质检测结果的一致性。结果单因素方差分析结果表明三种基 质中维生素AE检测结果差异无统计学意义( P>0.05)。Passing-Bablok 回归分析结果显示,三种基质中维生素AE检测结果回归方程的斜率的95%置信区间均包含1,截距的95%置信区间均包含0,且P>0.05 ;Bland-Alman图分析结果显示超过93%的点的差值位于+1.96s之间，均在国家卫生健康委临床检验中心允许误差范围内,表 明三种基质中维生素AE检测结果具有一致性。结论医学实验室检测维生素 AE时,样本类型可以选择静脉血清、静脉血浆和指尖血中的任一样本类型,均能获得准确可靠的检测结果。

摘要:摘要:目的探讨利用 临床血清标本自制血脂异常值复合质控品的方法。方法采用体检健康者混合 血清,通过聚乙二醇6000( PEG6000)沉淀法浓缩脂蛋白,依据所得各成分浓度,与健康人混合血清混合后得到异常值血脂复合质控品，加入保护剂和防腐剂。依据国家行业标准《生化分析仪用质控物》评价均匀性、复融开瓶稳定性、长期保存稳定性。结果瓶间均匀性结果经F检验,P均>0.05;复融开瓶后4~8 C保存至少稳定14d;-20 C冰冻保存可以稳定12个月。结论利用 临床血清标本制备血脂复合质控品,标本易得、方法简单、成本低廉,各项性能指标完全满足要求,不仅为临床自制异常值血脂质控品提供了一个新的方法,同时也为血脂质控品研制提供了一个新的思路。

摘要:摘要:目的调查天津市体检人群甲 状腺结节(TNs)患病情况,分析代谢综合征(MetS)与TNs间的相关性。方法选择 2019年1月1日至2020年12月31日在天津市武清区第二人民医院体检者进行回顾性横断面研究。收集研究对象一般检查、实验室检查、多普勒超声检查等资料。采用Logistie 回归模型分析MetS与TNs发生风险的关系。结果本研究 共纳入12 359例研究对象。TNs 总患病率为46.8%(5 781例),其中高危结节309例(5.3%),非高危结节5 472例(94.7%)。女性患病率(48.6%)明显高于男性(44.9%)(X= 17.01,P<0.001)。多因素Logistice 回归模型显示性别(OR=1.511)、年龄( OR= 1.472)、MetS(OR= 1.272)是TNs独立危险因素(P<0.05)。女性高血糖和高血压患者在高危结节组(高血糖OR=2.59,高血压OR=1.805, P<0.05)显示出比非高危结节组(高血糖OR= 1.527,高血压OR= 1.309 ,P<0.05)更高的患病风险。结论体检人群 TNs患病率较高,女性、高龄MetS 是TNs发生的独立危险因素。此外,高血糖和高血压等代谢性因素进一步增加了女性甲状腺高危结节的患病风险。

摘要:摘要:目的分析厦门地区 3~ 17岁健康儿童及青少年血清醛固酮( ALD)、肾素活性水平(PRA)、醛固酮/肾素活性比值( ARR)水平并建立参考区间。方法选取厦门地区 3~17岁健康儿童及青少年915例,其中男475例、女440例,按照年龄分为3组:3~7岁组294例,男152例、女142例;8~12岁297例,男139例、女158例;13~17岁324例,男184例、女140例,采用化学发光法检测ALD、PRA,并计算ARR,分别建立参考区间。结果不同性 别组ALID、ARR水平差异有统计学意义(P<0.05),PRA差异无统计学意义(P>0.05)。按性别分组后分别统计组内不同年龄组数据,男性组中,ALD在3~7岁组和8~12岁组之间差异不显著, ARR在所有年龄组间差异不显著;女性组中,ALD在8~12岁组和12~17岁组之间差异不显著, PRA和ARR在所有年龄组之间差异均不显著(P>0.05)。相邻不显著组数据融合汇总统计建立参考区间。ALD: 男3~12岁73.12~394.67 pg/mL,男13~17 岁63.29~457.99 pg/mL;女3~7岁73.70~ 626.26 pg/mL。PRA:男3~7岁1.07~6.30 ng/mL/hr,男.8~12岁0.97~5.76 ng/mL/hr,男13~17 岁0.69~6.83 ng/mL/hr,女3~17岁0.91~5.40 ng/mL/hr。ARR:男3~17岁24.79 ~163.02,女3~17岁28.05-214.03。结论初步建立了 厦门地区3~17岁健康儿童及青少年血清ALD、PRA、ARR化学发光法的参考区间,为临床应用提供了依据。

摘要:摘要:目的研究血浆纤维蛋白( 原)降解产物(FDP)和D-二聚体( D-dimer)水平升高存在差异的原因并分析其比值特征。 方法回顾性研究四川大学华西第二医院 2016年1月至2019年2月19 172人次的患者数据,分析血浆FDP/D-dimer比值。 为分析检测可能存在的干扰,对2019年6月至2020年8月3117 例样本进行D-dimer和FDP线性稀释检测。结果在近 90%的临床样本中,血浆FDP/D-dimer的比值在2.0和5.0之间。稀释试验结果表明,疑似干扰事件可能导致的假阴性率在 D-dimer稀释试验中为0.29%(9/3 117),在FDP稀释试验中为0.32%( 10/3 117); 假阳性率在D-dimer稀释试验中为0. 19% (6/3 117),在 FDP稀释试验中则无假阳性。结论同 时检测FDP和D-dimer对于各种临床情况至关重要, FDP/D-dimer比值 有助于判断干扰导致的错误结果。

摘要:摘要:目的基于信息化教学平台建设, 通过多模态网络学习方式对医学检验细胞形态学教学推陈出新,探讨形态学人才培养新模式。方法建设全国 医学检验细胞形态学信息化教学平台,组织受过形态学专业培训的检验人员担任教学师资,定期.分享病例和疑难病例解答,并结合公众号、小程序和视频号等互联网多模态形式开展细胞形态学教学,创建电子形态学图文资源库、病例库和虚拟仿真教学实验室,对其教学效果做出评估。结果建设企业微信有 28个群,每群近2000人,微信群39个,每群可容纳500人，安排病例讨论1 266场;公众号原创文章1 063篇,关注量达55 000人,单篇文章最高阅读量可达20 000次;通过形态考核、形态学比赛和问卷调查的形式,反馈学员的学习掌握情况和对新型教学形式的效果;参加信息化教学平台学习组形态学考核成绩明显高于非学习组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多模态 网络形态学教学模式,适合运用于形态学人才培养，优势明显,具有广阔前景,值得大力推广和普及。

摘要:摘要:目的探讨.血浆钙浓度对活化部分凝血活酶时间( APTT)及其凝固曲线的影响。方法制备混合血浆 后以1 500xg离心15 min,分离上层血浆,取9个离心管,每管注入血浆200 μL,分别加入0.025 mol/L氯化钙溶液0.5.10.15.20.25、30.35、 40 μ山,充分混匀后测定各管内血浆钙终浓度及对应APTT。结果外源加入 氯化钙溶液5.10、15.20.25、30 μ山组对应APTT结果差异有统计学意义(P<0.05)。具体表现为在APTT凝固曲线中随着血浆钙浓度增高,凝血因子激活期时间降低(P<0.05),纤维蛋白生成期时间无显著变化( P>0.05),同时报警信息依次由无过渡到早凝(早凝反应、起始角度1错误、不凝固)。结论血浆钙浓度影响 APTT结果以及报警信息种类且该影响主要发生在凝血因子激活期。

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